国家药监局公布8起医疗器械违法案件典型案例

国家药监局最近公布了8起医疗器械违法案件的典型案例，这些案例涉及的违法行为包括生产销售假冒伪劣医疗器械、未经许可生产销售医疗器械、篡改医疗器械注册证等。

以下是这8起典型案例的简要介绍：

北京某公司生产销售假冒伪劣医疗器械案：该公司生产销售的一次性使用口罩、一次性使用手术衣等产品未经许可，且产品质量存在严重问题。

江苏某公司未经许可生产销售医疗器械案：该公司生产销售的一次性使用医用口罩未经许可，且产品质量存在严重问题。

浙江某公司篡改医疗器械注册证案：该公司篡改其生产的一次性使用口罩的医疗器械注册证，以达到销售的目的。

山东某公司生产销售假冒伪劣医疗器械案：该公司生产销售的一次性使用口罩未经许可，且产品质量存在严重问题。

广东某公司未经许可生产销售医疗器械案：该公司生产销售的一次性使用口罩未经许可，且产品质量存在严重问题。

四川某公司未经许可生产销售医疗器械案：该公司生产销售的一次性使用口罩未经许可，且产品质量存在严重问题。

湖南某公司生产销售假冒伪劣医疗器械案：该公司生产销售的一次性使用口罩未经许可，且产品质量存在严重问题。

广西某公司未经许可生产销售医疗器械案：该公司生产销售的一次性使用口罩未经许可，且产品质量存在严重问题。

这些典型案例的公布，旨在提醒医疗器械生产经营企业要严格遵守法律法规，加强自律管理，确保生产销售的医疗器械质量安全可靠。同时，也提醒消费者要选择合法、正规的医疗器械产品，避免购买假冒伪劣产品。